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癌症冲击家庭财力,高额花费究竟用于何处?

发表时间: 2024-08-20 06:00

癌症冲击家庭财力,高额花费究竟用于何处?

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一个家庭能有百万积蓄,听起来经济条件还算不错,但让你面对癌症这个吞金兽时,积蓄再多,也可能会迅速见底。手术、化疗、靶向药,每一项都是对家庭经济能力的极限挑战,癌症不仅仅是患者自身身体上的战斗,更是心灵上的煎熬,家庭成员间的相互扶持、相互鼓励、体谅与包容显得尤为重要,这些才是患者坚持下去的最大动力。

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治疗癌症到底需要花费多少钱?那些钱具体都花到哪些地方去了?我用几个身边的真实病例故事给你答案。小刚的父亲是在2018年底查出肺癌晚期的,且当时已经出现了全身骨转移、肺转移、肝转移的症状,当时医生跟小刚说,病人活不过3个月。不甘心就此放弃的小刚带父亲去了省城大医院,基因检测到有靶点,可以吃靶向药吉非替尼,住院加各种检查花了7万多,检查费包括PET—CT、全身各主要器官加强CT、脑部核磁、腹部彩超、纤维镜等,还切除了部分颈部淋巴组织活检

由于是异地就医,报销比例很低,而且很多检查费还不能报,所以基本上都是自费,吉非替尼1盒是7000多,一盒可以吃1个月,但是医院有奇葩规定,必须住院才能开这个药,所以第2个月,小刚为了给父亲开吉非替尼,只好又带他去省城办理住院手续。小刚原以为办住院手续就是走个流程,事实证明他还是太单纯了,医生又给开了一堆检查单,花了4万多的检查费。

由于当时临近春节,很多检查单子都没等到结果出来,小刚就拿着医生开好了的那盒药出院回家了,很多检查都白做了。

不得不说,靶向药效果是真的好,小刚的父亲服用了靶向药一个星期后,之前癌症的所有症状就都消失了,变得跟正常人一样,能吃能睡,不咳嗽不体虚,但是接下来面临怎么得到靶向药的问题?总不能每个月都去省城住院做各种检查再取药吧?真要是那样的话,很多钱花得也太冤枉了!

后来,小刚通过朋友介绍,认识了一个做药品代购的,抱着试试看的心态,买了两盒仿制药,800一盒。没想到仿制药的效果也很好,800一盒的靶向药,小刚还是完全能承受得起的,再配上水飞蓟护肝,一个月药费在1000元左右。小刚的父亲吃了杰非替尼10个月后,产生了耐药,当时他特意咨询了病友群里的几个朋友,问接下来该怎么办?病友们给出的建议是不住院。不检测靶点,盲试新一代靶向药——奥西替尼。

小刚听从了病友们的建议,从代购那里买了一盒试试,2000元一盒,不到当时医院价格的1/10,没想到小刚父亲的运气好到爆棚,吃了奥西替尼后,耐药的症状全部消失,于是就一直吃奥西替尼。奥西替尼的耐药性一般是10个月左右,小刚的父亲吃了24个月后才产生耐药。

在父亲服用奥西替尼期间,小刚去藏区旅游时,买了8000块钱的虫草回来,让父亲泡水喝,一根泡两天,最后把虫草嚼服,不知道父亲耐药来的比比人晚,是不是跟这个虫草有关系。在父亲活着的这3年里,小刚和他的家人们已经有了充分的思想准备,觉得他多活一天都是赚到的。父亲从最开始的医生判断活不过3个月,到2022年3月份离世,生活质量一直很高,最后一个月是在临终关怀医院度过的。

说句真心话,小刚还是挺感谢仿制药的,让他在花了不到10万块钱的情况下,让父亲多活了3年。要是一直买正品药的话,一般家庭真负担不起,别说100万了,再来个100万也不够,人财两空是必然的事情。那些家里有癌症患者的朋友,可以尝试着加入当地的一些病友群,大家互通消息,然后病人包括家属都要保持好的心态,这比什么都重要!

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小刚与他的父亲运气算是好的了,3年高质量的生活才花了不到10万,雷哥的老爸确诊白血病还不到3个月,就已经花出去10万了,这还是医保报销完以后的费用呢,癌症这个吞金兽简直就是个食人恶魔,普通人家再大的家底都能被它给掏空。

坐标湖北某县,小波的妈妈2020年12月被查出来肺腺癌,2021年1月在武汉做的手术,手术费加上住院费治疗费花了近11万,新农合只报了3万多。因为当时疫情的原因,PET—CT是在武汉平安检测中心做的,花了7450元,手术完做的全基因检测,又花了17800元,检测公司说了,如果后面出现耐药了,下次无论再做什么检测项目,都可以打6折。

小波的妈妈术后一直在吃第三代靶向药泰瑞沙奥西替尼,每月2300元左右,术后定期去医院复查,每年光检查费差不多就要10000,还不包含住宿餐饮。总结一下费用:手术住院费78000,PET—CT 费7450,全基因检查17800,泰瑞沙奥西替尼2300×12月×2年=55200元,门诊检查费每年10000元,可报销5000元。第一阶段合计168450元,不包括吃住车费。

2022年7月后,小波妈妈因疫情原因没去武汉复查,期间她还得了新冠,过完年后一直说身上骨头痛,然后去武汉复查,确认已经骨转移且已经出现耐药了。医生说从2022年7月检查结果看,那时候就已经出现转移了。小波的妈妈说之前的那个医生问得很随意,她那时候告诉他说自己骨头有点酸痛,但医生说没事,没有做进一步的检查。

2023年4月,因挂不到之前那个肿瘤科医生的号,妈妈又确实想住院缓解一下,于是小波就换了另外一个肿瘤科的医生,做了一个星期的检查,包括CT、核磁共振、骨ECT、血检等,医生看了检测结果之后,说靶向药吃下去已经没有意义了,让停药,住院化疗加放疗。然后小波的妈妈立刻就开始了住院化疗,住院5天,化疗3天,出院结算报销后花费近8000元,不包括入院之前的检查费用,出院排队接着等医院通知去放疗。一次放疗的费用大概是20000元,报销完差不多要花14000元,所以第二阶段治疗费暂时还不能计算出来。

小波陪妈妈做化疗住院的那几天,遇到了很多癌友,有些人已经化疗了好几年,自费七八十万了。做完化疗之后回到家,小波妈妈的化疗反应非常剧烈,头晕呕吐,甚至出现了失禁的状况,她自己都觉得自己快要死了。小波说真希望这个世界没有那么多可怕的疾病,即使有,也希望不要让那些和妈妈一样的癌症病人在痛苦和无尊严中死去。

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晓峰家的两个亲戚都是肝癌走的,发现时都是晚期,晓峰的表哥2010年确诊时才28岁,一个月两次介入治疗,花了差不多小10万,做第二次介入治疗时,直接在手术台上人就不行了,本来没做介入治疗钱前,医生说最多还能活三个月的,结果10多万块钱花了,表弟反而走得更快,真不知道做这个手术的意义何在?换算成现在,起码50万起步。

另一个肝癌病人是晓峰的堂叔,确诊时45岁,由于堂叔家经济条件非常一般,孩子还在读书。当得知自己是肝癌晚期后,堂叔没做任何检查与治疗,只开了些止痛药和营养药,基本上没花啥钱,几个月后在家里走了。

我们村的张叔2016年被查出食管癌,那时候张叔才50岁,张叔是学校食堂的厨师,确诊后各种治疗,受尽折磨,最终家人在花了几十万治疗费后,人还是走了,如果放到现在,这治疗费用应该也是百万起步。

力哥有时候会腰痛,前两年新冠二阳的时候,专门攻击腰部,整个5月就攻击了3回,每回发作时,躺也不是坐也不是,简直生不如死。就一个腰痛就已经这么难熬了,癌症对病人来说,每分每秒都是煎熬啊,病人的家属一般都希望能尽力治疗,多活一天是一天。有的家属明知这样做会人财两空,但怕被人说闲话,还会花钱竭力救治病人,很少有人会站在病人的角度去想问题,明知道是绝症,还把钱往医院送,最终将病人给活活折磨死。

有人说当故人离去,请不要悲伤,万事万物都会经历从新生到繁荣,再到衰败,最终消亡的过程。死亡是上帝馈赠给人类的最后礼物,把人从衰败所带来的疾病的折磨中给解脱出来,带人回家,我们从大自然中来,最终还是要回归到大自然的怀抱里去。

人生最大的幸福就是活得健康,走得痛快,但也有些病人不为家里人着想,不惜一切代价,只为了能让自己续命。比如我们楼下的阿婆,医院都不愿意收治她了,她也不愿意出院,让儿子、老公来来回回地跑,陪着她在医院里,医生赶她出院,她都赖着不肯走,才不管一天要花费多少钱呢,就算是死,也要死在医院里。

癌症有时候可能也是一种穷病吧,网上有很多的抗癌明星,我也听说过很多的癌症奇迹,但在现实生活中,在肿瘤医院里,除了一些早期的癌症患者可以真的治愈康复外,大部分中晚期癌症患者都是在治疗、检查、复发、再治疗中度过的,随之而来的是痛苦、无助、悲伤……

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很多癌症患者和家属不仅要担心治疗方案,还要操心医疗费用,担心下一次治疗的钱够不够用?即使有医保,但一人患病,全家背债的情况还是时有发生。说实话,癌症真烧钱,先不说那7~8管血的生化检查、心电图、CT、彩超等基础费用,这些大家可能都知道。我只说大家不怎么了解的几个盲区,比如PET—CT、肿瘤手术费、放化疗费用、靶向治疗费用以及基因检测的费用。

PET—CT做一次就要万八千,正常人不建议也没必要做,手术费用根据癌种不同,价格也千差万别,癌症早期手术费用低,患者生存率高,癌症晚期手术费用高不说,也很少有医生愿意做手术解决,所以手术费用从几万到十几万不等。

化疗根据癌种不同,选择的是国产还是进口药的不同,费用也不尽相同,从几万到十几万不等。放疗根据所在部位的不同、使用放疗方法的不同,一个疗程根治性放疗费用约3~8万元。

接下来说一下大家最关心的治疗癌症的新方法——靶向治疗,靶向治疗的费用也是不同的,最便宜的一个月三五千元左右,贵一点的靶向药一个月在三五万元左右,纳入医保的靶向药费用相对较少,最贵的可能一个疗程就高达十几万,还需要结合肿瘤的类型、分期、基因检测结果、药物种类、所处地区等因素。

基因检测,这个说的不是术前的基因筛查,而是术后的基因检测,对下一步的治疗有指导作用,费用要10000多。

总结一下:抗癌治疗花钱的主要有这几项:门诊‘、检查、住院、手术、药品。医保类的检查很难省下钱来,而基因检测、PET—CT等不能报销的检查,不同地区医院、不同基因公司价格不一样,还有就是患者当前的病情是否有必要做这个检查。

家里经济条件一般的,住院的时候选择多人间病房就可以了,睡眠不好的病人,双人间更舒服一些,经济条件好的可以住单人间。

只要条件允许,问诊的时候可以尽可能地多问几位医生,让专家给建议。普通门诊、特诊、视频问诊费用在30~1000元不等,医生一个好的建议或方案对疾病治疗的作用往往起决定性作用,这个钱没必要省。

能手术的患者说明病情还处于相对早期,如果医生说具备手术条件,尽量进行手术切除,除非贵得离谱的收费要谨慎,其他能用好的就用好的。术后需要靶向治疗的患者,这些花费可能不在医保范围内,药费也比较高昂,想找代购、网购、置换等渠道,原则上是可以的,但网上交易需谨慎,买到假药时会人财两空。

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一般情况下,医生出治疗方案时,会给出几个方案,患者和家属可以选择性价比比较高的那一个,但总有那么些家属会觉得没给病人选最贵的,心里觉得对病人有亏欠。

治疗癌症最好的办法还是从源头上去解决,那些家里有癌症病史的高危人群,尽快去做早癌筛查,越早做越省钱。为什么说要尽快?因为有的癌症是慢性子,有的癌症是急脾气。

参加临床试验,临床试验最大的优势就是能免费治疗,这对那些经济条件有限的家庭,可谓是救命稻草般的存在。这里提醒一下,参加临床要趁身体条件还可以的时候提早准备,否则入不了组就比较尴尬了。

如何省钱或减少损失?办法只有一个,多学习,多了解,多思考。学习指南知识,虽然很难看懂指南,但可以去找解读,多了解现实情况,多跟患友聊天,多问问经验,多思考,不是每条信息都是对的,适用于别人的,不一定适用于你自己,所以要思考。

其实要我说,治得起就治,治不起也别到处借钱治病,人走了后,还要欠一大笔外债,不是男子汉大丈夫所为。咱也不差多活那几个月,能治好的,报销后大部分人花销得起,治不好的,就算你是乔布斯也没有用。

小勇父亲最后的人生教会他一切要向善,为此,小勇特意整理了一些陪同父亲治癌过程中总结出来的经验,供大家分享:首先,病人与家属都要调理好自己的情绪,然后早期、早早期的患者尽快去做手术,免疫化疗都上去,争取根治。如果是中晚期了,除非严重影响生活的肿瘤,比如食道阻塞,其余的都考虑姑息性手术或放疗,一般不用考虑手术和化疗了,用中药好好养着就可以了。每一次手术和化疗都会损伤病人的体质,影响自身免疫系统,中医讲损伤正气,使人体自身压制癌细胞的能力下降,正常细胞恢复没有癌细胞快,所以这样反而造成癌细胞很快生长和扩散。

如果病人已经到了最后阶段,千万不要去尝试什么新药,你以为可以扭转乾坤,实际上治疗癌症的不管化疗药还是靶向药,副作用都很强,病人到了最后阶段人体其实已经是一个很脆弱的平衡了,一个风吹草动都能将其送走,所以往往药物作用还没有得到完全发挥,药物的毒性已经发作了。中医讲:实则攻之,虚则补之,最后阶段的病人皮包骨头,一身羸弱,若再用虎狼之药,等于是在送他最后一程。再补充一点,不要争中医西医哪个好?都有良医,也都有庸医,能治好,能延长生命,改善生活质量就是好的。

早期可以偏西医攻伐,中后期偏中医吧,中药对人体的调理,提高人体免疫力,免疫系统是可以在一定程度上杀死和抑制癌细胞的,一定要相信自己身体的强大能力,向死而生是你唯一正确的出路,这句话你自己好好琢磨,包含了心态和处事。

小宇的父亲2011年的时候被确诊为肺癌,有医保,但凡新药或新的治疗方法,医保一般是报不了的,小宇父亲前前后后花费了30来万,到生命的最后阶段,算是没遭啥太大的罪,临终前该见的亲人也都与他做了最后的告别,末了心愿也都一一给他完成了。

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小嵩的父亲患癌3年,已经花费50万了,这还是在有职工医保加商业保险情况下的花费,癌症病人有时候真的要想开点,过度治疗、人财两空真的没必要。小嵩说癌症依然是世界难题,能治愈的几率太低了,如果到了晚期,还是别过度治疗,以止痛为主吧,提高生活质量

我想说,如果有一天我得了绝症,我希望以最小的痛苦,尽快有尊严地离开这个世界,不想花光家里一辈子辛辛苦苦打拼的血汗钱,受尽折磨后再离开。人生苦短,珍惜我们当下所拥有的,过好属于我们的每一天,不要每天节衣缩食,就为了到那一天把辛苦攒下来的钱全部捐给医院,毫无尊严地在痛苦中苟延残喘。

我享受活着的每一天,拓宽了生命的宽度,如果有一天真得了绝症,放弃治疗,不买盒子,不买骨灰,直接撒了就可以了。他们希望所有的牛马活着的时候替他们负重前行,病了就把钱捐给医院,死了再用高价骨灰盒、墓地剥光你,我是不会让他们如愿的。

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